从业简历

孙良忠，主任医师，博士研究生导师。 1993年中山医科大学临床医学专业毕业后一直在中山大学附属第一医院儿科工作；先后获得硕士，博士学位。英国谢菲尔德大学肾脏所访问学者。擅长小儿肾脏病、风湿免疫疾病的诊治。熟练掌握小儿肾穿刺活检术，小儿透析治疗和管理，小儿肾移植前处理。 学术兼职：中国医师协会儿科风湿免疫专业委员会委员，广东省医学会免疫学组副组长，广东省医学会肾脏病分会第八届中青年委员，广东省医学会儿科分会第十五届中青年委员及第十四、十五届儿科肾脏学组秘书，《The Application of Clinical Genetics》，《Renal Failure》, 《中华肾脏病杂志》和《中华临床医师杂志》审稿专家。获奖情况：曾两度获得中山大学附属第一医院优秀带教老师。两篇论著分别获中华医学会儿科分会《中华儿科杂志》优秀论文一等奖，中华医学会儿科分会第三次全国中青年儿科医师优秀论文三等奖。论著 第一作者\/通讯作者在国内外核心期刊共发表论文40余篇，其中SCI 10 篇。 承担了包括国家自然科学基金面上项目2项和广东省自然科学基金等9项科研项目。SCI收录论著1. Novel compound mutations of SMARCAL1 associated with severe Schimke immuno- osseous dysplasia in a Chinese patient. Nephrology Dialysis Transplantation, 2010, 25(5): 1697-702. 2. The Accumulation of VEGFA in the Glomerular Basement Membrane and Its Relationship with Podocyte Injury and Proteinuria in Alport Syndrome. Plos One. 2015, 10 (8): e0135648. 3. Clinical and pathological features of microscopic polyangiitis in 20 children [J]. The Journal of Rheumatology, 2014, 41(8): 1712-19. 4. Clinical and pathological characteristics of 5 children with HBV surface antigen (HBsAg)-negative hepatitis B virus-associated glomerulonephritis. J Clin Virol. 2015 May; 66:1-5. 5. A high mutation rate of NPHP3 in 18 Chinese infantile nephronophthisis patients. Nephrology (Carlton). 2015 Jul 17.6. Clinical features and an atypical WT1 mutant site in a child with incomplete Denys-Drash syndrome [J]. Asian Journal Andrology, 2014, 16(4): 647-49.7. Clinical features and mutation of NPHP5 in two Chinese siblings with Senior-Loken syndrome [J]. Nephrology (Carlton), 2013, 18(12): 838-42. 8. Clinical pictures and novel mutations of WT1-associated Denys-Drash syndrome in two Chinese children [J]. Renal Failure, 2011, 33(9): 910-14. 9. Novel Mutation of OCRL1 in Lowe Syndrome. Indian J Pediatr. 2014 10. 10. Analysis of pathogenesis and clinical features of nephrotic syndrome in the first year of life. Pediatr Nephrol. 2013, 28: 1582 11. WT1 mutation-associated nephropathy: a single-center experience. Clinical Nephrology. 2017 Mar 3. doi: 10.5414\/CN108948.国内核心期刊1. Denys-Drash综合征三例临床病理特点[J]. 中华儿科杂志, 2012, 50(11): 855-858。2. 肾单位肾痨临床表型与基因突变研究进展. 广东医学, 2015(13): 1-3。3. 全国儿童常见肾脏病诊治现状调研工作组（多中心，共同第一作者）. 儿童紫癜性肾炎诊治现状多中心回顾性调查分析. 中华儿科杂志,?2013, 51(12): 881-887。4. 肾小球滤过屏障超微结构改变与Alport综合征蛋白尿的关系. 中国病理生理杂志, 2013, 29(2): 361-363。5. 环孢素A对肾小管上皮细胞MMP-2和MMP-9表达和活性的影响. 中山大学学报(医学科学版), 2010, 31(1): 91-94。6. Frasier综合征一例报道并文献复习. 中华临床医师杂志(电子版), 2012, 06(11): 3002-3005。7. 霉酚酸酯治疗儿童肾病综合征并发糖尿病一例报道并文献复习. 中华临床医师杂志(电子版), 2011, 05(23): 6926-6929。 8. 白蛋白超载诱导近端肾小管上皮细胞表达α-平滑肌肌动蛋白. 中国病理生理杂志. 2008, 24(8): 1575-1580.9. 难治性原发性肾病综合征患儿蛋白尿与肾损害的关系. 广东医学，2007，28(12): 1974-1977.10. 微小病变型肾病综合征发病机制的免疫研究进展. 新医学. 2004，35（4）：244-245.11. 肾小球硬化与细胞凋亡研究进展. 国外医学.泌尿系统分册. 2004, 19(2)：507-510.12. 西咪替丁试验纠正肾功能不全患儿肌酐清除率方法及评价. 中国实用儿科杂志. 2003, 18(8):456-458.13. 依那普利延缓肾小球硬化与肾小球细胞凋亡的关系. 中华儿科杂志，2001，39(5):289-292.14. 细胞凋亡在阿霉素肾病大鼠肾小球硬化过程中的意义. 中华儿科杂志,2000,38(5):285-287.15. 急性链球菌感染后肾炎患儿血、尿白介素8的变化和意义. 临床儿科杂志,2000,18(1):7-9.16. 激素敏感型肾病综合征患儿血清白介素-8的研究. 新医学. 1998，29（增刊1）：48-49. 17. 91例儿童ALport综合征临床、病理特点以及误诊分析. 中国当代儿科杂志，2017, 19(4): 371-375.18. 儿童显微镜下多血管炎诊治进展. 中华实用儿科临床杂志. 2017, 32(5): 13-17. 专著 主编专著一本，主治医师考试冲关捷径丛书: 儿科学全真模拟试卷》第三版。此外参编专著6本，包括小儿内科学等。

擅长领域

擅长小儿肾脏病及相关风湿免疫疾病的诊治。原发性肾小球疾病，如血尿，蛋白尿，（难治性）肾病综合征，急、慢性肾炎，急、慢性肾功能衰竭。继发性肾脏损害，如系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、乙型和丙型肝炎等相关的肾炎；溶血尿毒综合征和血栓性血小板减少性紫癜等。对先天遗传性肾脏疾病，如先天遗传性肾病综合征，Alport综合征，家族性良性血尿等的诊治也有较深入研究。擅长的肾小管间质疾病，包括肾小管酸中毒，范可尼综合征（Fanconi syndrome），眼脑肾综合征（Lowe syndrome），巴特综合征（Bartter syndrome），间质性肾炎，多囊肾，海面肾，青少年肾单位痨（肾髓质囊性病），遗尿，肾结石等。熟练掌握肾脏疾病相关的诊疗技术，如肾穿刺活检术，腹膜透析置管术和腹膜透析治疗，小儿慢性腹膜透析管理，血液滤过和血液透析等肾替代治疗，小儿肾移植前期处理等。