先天性消化道畸形怎么形成的

指尖健康2019-09-18

颜禄斌副主任医师: 中山大学附属第六医院小儿外科

视频内容：

先天性消化道畸形主要是在胚胎发育期,各个组织器官由于发育障碍,引发不同的病变,最终形成了不同的先天性消化道畸形。其中主要有先天性食道闭锁,先天性肠闭锁,先天性肛门直肠畸形等。

先天性食道闭锁是胚胎发育至第3~6周之间,出现发育异常,造成食管隔断,成盲端或与气管、支气管相通形成食管-支气管瘘。

先天性肠闭锁是胚胎发育阶段空化不全所致,为新生儿时期肠梗阻常见原因之一。闭锁可发生于肠管的任何部位,以回肠最多。

先天性肛门直肠畸形胚胎发育障碍发生的时间越早,肛门直肠畸形的位置越高。引起发育障碍的原因尚不十分清楚,可能与妊娠期,特别是妊娠早期受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。

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